Милана Трошкина

8 августа 2014 года на свет появилась моя долгожданная дочка Милана, она мой первый ребёнок.

Ребёнок развивался нормально, начала вставать в срок и ходить. Всё изменилось, когда мы поставили первую прививку от полиомиелита. Я стала замечать, что ребёнок перестал ходить. Только вставала и плакала.

Невролог сказала, что такое бывает и ребёнок просто ленится. Отправила нас на вторую прививку, после ребенок перестал даже вставать, долгое время мы ездили по больницам в Туле в поиске ответов, но нам никто не мог ничего ответить.

Мы решили поехать в Москву и показать дочку неврологу в частной клинике, где нам сказали пойти сдать анализ на генетику, чтобы исключить самое страшное.. Анализ пришёл и тут жизнь поделилась на до и после. Милане поставили диагноз спинально-мышечная атрофия 2 типа (СМА). Врачи не знали, как лечить эту болезнь, так как в Туле мы были одни из первых такие маленькие.

Семья начала рушится и мы остались с дочкой одни, бороться за нормальную и полноценную жизнь. Как только появилась возможность получать препарат спинраза, мы сразу же обратились в Минздрав. Но оказалось не все так просто, кучу слез и сил мы потратили чтобы его добиться.

Укол спинразы даёт положительные результаты, но ей необходимо постоянно поддерживаться с помощью гимнастики и массажа чтобы разрабатывать мышцы, которые за такой большой период стали жесткими.

Узнав про центр Логос, я записала дочку и увидела уже первые положительные результаты после 10 занятий. Такие курсы реабилитации нам жизненно необходимы, чтобы Милана смогла начать ходить и жить полноценной жизнью, как и все дети. Я работаю одна и не в силах потянуть реабилитацию на постоянной основе.

С уважением, Алёна Трошкина!